Το Εθνικό Ινστιτούτο για τη Γήρανση των ΗΠΑ (NIA) χρηματοδοτεί ένα έργο διάρκειας 6 ετών, με προϋπολογισμό έως και 300 εκατομμύρια δολάρια για τη δημιουργία μιας μεγάλης ερευνητικής βάσης δεδομένων για τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Μέσω αυτής τς βάσης δεδομένων θα παρακολουθηθεί η υγεία των Αμερικανών για δεκαετίες έτσι ώστε οι ερευνητές να αποκτήσουν νέες γνώσεις για την συγκεκριμένη ασθένεια.
Το NIA, μέρος των κυβερνητικών Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας (NIH), στοχεύει να δημιουργήσει μια πλατφόρμα δεδομένων ικανή να παρέχει πληροφορίες για την υγεία μακροπρόθεσμα στο 70% έως 90% του πληθυσμού των ΗΠΑ, είπαν αξιωματούχοι στο Reuters σχετικά με την επιχορήγηση της νέας πρωτοβουλίας, η οποία δεν είχε είχε αναφερθεί προηγουμένως.
Οι πηγές άντλησης δεδομένων της πλατφόρμας
Η πλατφόρμα θα αντλεί δεδομένα από ιατρικά αρχεία, ασφαλιστικές εταιρείες, φαρμακεία, κινητές συσκευές, αισθητήρες και διάφορες κρατικές υπηρεσίες, ανέφεραν οι ίδιοι. «Τα πραγματικά δεδομένα είναι αυτά που χρειαζόμαστε για να λάβουμε πολλές αποφάσεις σχετικά με την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων και να εξετάσουμε έναν πολύ ευρύτερο πληθυσμό από αυτόν που μπορούν να καλύψουν οι περισσότερες κλινικές δοκιμές», είπε η Δρ. Nina Silverberg, Διευθύντρια του προγράμματος Ερευνητικών Κέντρων για τη Νόσο του Αλτσχάιμερ του NIA.
Η παρακολούθηση των ασθενών πριν και μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων του Αλτσχάιμερ θεωρείται αναπόσπαστο στοιχείο για την πρόοδο κατά της νόσου, η οποία μπορεί να ξεκινήσει περίπου 20 χρόνια πριν εμφανιστούν προβλήματα μνήμης. Η έρευνα για το Αλτσχάιμερ έχει γαλβανιστεί από το Leqembi, μια νέα θεραπεία από την Eisai Co Ltd (4523.T) και την Biogen Inc (BIIB.O) που επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς πρώιμου σταδίου.
Η βάση δεδομένων θα μπορούσε να βοηθήσει στον εντοπισμό υγιών ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο για Αλτσχάιμερ. Στοχεύει επίσης στην αντιμετώπιση της χρόνιας υποεκπροσώπησης έγχρωμων και διαφορετικών εθνοτήτων στις κλινικές δοκιμές του Αλτσχάιμερ και θα μπορούσε να βοηθήσει στην αύξηση των εγγραφών εκτός αστικών ακαδημαϊκών ιατρικών κέντρων.
Μόλις δημιουργηθεί, η πλατφόρμα θα μπορούσε επίσης να παρακολουθεί τους ασθενείς αφού λάβουν θεραπείες όπως το Leqembi, το οποίο κέρδισε επιταχυνόμενη έγκριση από τις ΗΠΑ τον Ιανουάριο και αναμένεται ευρέως να λάβει την παραδοσιακή έγκριση του FDA έως τις 6 Ιουλίου.
