Μια ομάδα Κινέζων ερευνητών ισχυρίστηκε ότι εντόπισε τον νεότερο ασθενή με νόσο Αλτσχάιμερ στον κόσμο. Είναι ένας 19χρονος από το Πεκίνο. Σύμφωνα με τη μελέτη, ο 19χρονος ασθενής από το Πεκίνο διαγνώστηκε με «πιθανή» νόσο Αλτσχάιμερ αφού αντιμετώπισε δυσκολίες συγκέντρωσης και απώλεια μνήμης στα 17 του χρόνια.

Ο ασθενής άρχισε να υποφέρει από βραχυπρόθεσμη απώλεια μνήμης ένα χρόνο αργότερα, μη μπορώντας να θυμηθεί πού τοποθέτησε τα υπάρχοντά του καθώς και τα γεγονότα της προηγούμενης ημέρας. Αντιμετώπισε επίσης καθυστερημένες αντιδράσεις και δυσκολίες στην ανάγνωση. Ενώ ο ασθενής είχε γνωστικά φυσιολογικό εγκεφαλονωτιαίο υγρό, εμφάνισε ήπια εγκεφαλική ατροφία, η οποία πληρούσε τα διαγνωστικά κριτήρια για την πάθηση.

Αμφισβητείται η πεποίθηση ότι το Αλτσχάιμερ είναι αποκλειστικά για ηλικιωμένους

Οι συγγραφείς, με επικεφαλής την Jia Jianping από το Κέντρο Καινοτομίας για Νευρολογικές Διαταραχές του νοσοκομείου, είπαν ότι ο ασθενής δεν είχε οικογενειακό ιστορικό της νόσου ή άλλες γνωστές αιτίες εξασθένησης της μνήμης, γεγονός που καθιστά την περίπτωση εξαιρετικά σπάνια. Σε μια δήλωση, οι ερευνητές τόνισαν πώς τα ευρήματά τους αμφισβητούν την κοινή πεποίθηση ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι αποκλειστικά για τους ηλικιωμένους.

«Η μελέτη πρότεινε να δοθεί προσοχή στην πρώιμη έναρξη της νόσου του Αλτσχάιμερ», εξήγησαν. «Η εξερεύνηση των μυστηρίων των νέων με νόσο του Αλτσχάιμερ μπορεί να γίνει ένα από τα πιο απαιτητικά επιστημονικά ερωτήματα του μέλλοντος» πρόσθεσαν οι επιστήμονες.

Μη συνηθισμένη η εμφάνιση της νόσου σε νεαρά άτομα

Η πρώιμη έναρξη της νόσου του Αλτσχάιμερ, η οποία επηρεάζει άτομα ηλικίας κάτω των 65 ετών, θεωρείται ασυνήθιστη καθώς αντιπροσωπεύει μόνο το 5-10% όλων των γνωστών περιπτώσεων. Οι συγγραφείς επισημαίνουν ότι σχεδόν όλοι οι ασθενείς ηλικίας κάτω των 30 έχουν παθολογικές μεταλλάξεις γονιδίων. Ο προηγούμενος νεότερος ασθενής με νόσο Αλτσχάιμερ ήταν ένας 21χρονος που έφερε παρόμοια γονιδιακή μετάλλαξη. Ο έφηβος ασθενής από την Κίνα είναι μια μοναδική περίπτωση καθώς οι επιστήμονες δεν βρήκαν κάποια γνωστή γενετική μετάλλαξη σε αυτόν.