Η ψωρίαση δεν είναι μεταδοτική. Το χαρακτηριστικό γνώρισμα αυτής της πάθησης είναι ότι κάνει τα κύτταρα του δέρματος να αναπτύσσονται πολύ γρήγορα, οδηγώντας σε φλεγμονή, επώδυνες πλάκες και εξανθήματα με φαγούρα.
Ας δούμε τα μηνύματα που θέλουν να περάσουν τρεις κορυφαίες influencers μέσα από την εμπειρία τους με την ψωρίαση.
–Bree Pease, 22, @psoriasis_beauty
Η Pease είναι μοντέλο και ζει στο Περθ της Αυστραλίας. Διαγνώστηκε με ψωρίαση σε ηλικία 15 ετών. Οι γονείς της εκείνη την εποχή επρόκειτο να χωρίσουν και εκείνη ανέπτυξε κνησμώδη «μπαλώματα» που εξαπλώθηκαν σε όλο της το σώμα. Η ίδια λέει ότι ίσως αυτή η κατάσταση να προκλήθηκε από το άγχος της λόγω του χωρισμού των γονιών της.
Το μήνυμά της; «Η ψωρίαση δεν είναι εμπόδιο για να πετύχεις τα όνειρά σου»
«Ό,τι κάνω είναι αυτό που ονειρευόμουν ως παιδί», λέει η Pease. «Αν μη τι άλλο, αυτό που πετυχαίνω κάθε φορά έχει μεγαλύτερη αξία λόγω όλων των παραγόντων που πρέπει να ξεπεράσω για να φτάσω εκεί», προσθέτει. Στόχος της Pease είναι να κάνει ομιλίες και να εμπνέει διαφορετικές ομάδες ανθρώπων, «όχι μόνο άτομα με ψωρίαση, αλλά άτομα με προβλήματα εμπιστοσύνης, άτομα με άλλες ορατές διαφορές ή ανασφάλειες και ανησυχίες», εξηγεί. Ασχολείται επίσης με το μόντελινγκ και ταξιδεύει σε όλο τον κόσμο. «Όταν διαγνώστηκα με ψωρίαση σκέφτηκα: «Ω, κανείς δεν θέλει να το δει αυτό». Αλλά μέσω του μόντελινγκ βρήκα τρόπους να δίνω στους ανθρώπους μια διαφορετική οπτική για το τι είναι ομορφιά», καταλήγει.
-Nitika Chopra, 43, @nitikachopra
Η Chopra διαγνώστηκε με ψωρίαση σε ηλικία 10 ετών. Μέσα σε ένα χρόνο, φολιδωτά μπαλώματα με έντονη φαγούρα κάλυψαν το μεγαλύτερο μέρος του σώματός της, από το τριχωτό της κεφαλής μέχρι τα δάχτυλα των ποδιών. Εννέα χρόνια αργότερα, ανέπτυξε PsA που έγινε τόσο σοβαρό που την άφησε κλινήρη. Σήμερα η κατάστασή της έχει σταθεροποιηθεί.
Το μήνυμά της; «Δεν είσαι μόνος»
Η Chopra μοιράζεται φωτογραφίες της με την ψωρίαση στο λογαριασμό της στο Instagram, όπου δημοσιεύει τακτικά περιεχόμενο ομορφιάς και lifestyle. Αν και της ήταν «πολύ δύσκολο» να εκτεθεί δημόσια μιλώντας για την ασθένειά της, λέει ότι το έκανε λόγω της επιθυμίας της να βοηθήσει άλλα άτομα. «Έλεγα: υπάρχουν εκατομμύρια άνθρωποι που κάθονται στα διαμερίσματά τους νομίζοντας ότι είναι οι μόνοι άνθρωποι στον πλανήτη με χρόνιες ασθένειες, όπως ένιωθα και εγώ», εξηγεί. Μέσω της δουλειάς της, η Chopra μπόρεσε να συνδεθεί με «καταπληκτικούς ανθρώπους» που όχι μόνο μπορεί να έχουν ψωρίαση, αλλά αντιμετωπίζουν μια σειρά από χρόνιες προκλήσεις από άλλες παθήσεις.
–Jenni Weaver, 44, @gracefully_jen
Η Jenni Weaver λέει ότι η ψωρίασή της προκλήθηκε από μια αντίδραση σε ένα βιολογικό φάρμακο που πήρε λίγο αφότου διαγνώστηκε με ρευματοειδή αρθρίτιδα το 2012. Το 2020, η 44χρονη έγινε υπέρμαχος της ΡΑ και της PsO στο κανάλι της στο Instagram. Επιπλέον, τα τελευταία δύο χρόνια, είναι οικοδέσποινα του εβδομαδιαίου podcast My Spoonie Sisters, όπου παίρνει συνεντεύξεις από καλεσμένους με διάφορες αυτοάνοσες ασθένειες οι οποίοι μοιράζονται τις ιστορίες τους.
Το μήνυμά της; «Δεν χρειάζεται να δοκιμάσετε κάθε θεραπεία που υπάρχει»
Όταν εμφάνισε την ψωρίαση η Weaver άρχισε να παλεύει να βρει μια θεραπεία που να λειτουργεί για αυτήν. Στην πραγματικότητα, ορισμένες συνταγογραφούμενες δερματικές θεραπείες που δοκίμασε ήταν τόσο επώδυνες, που θυμάται ότι ένιωθε το δέρμα της να «λιώνει». Εύχεται να ήξερε ότι δεν έπρεπε να κάνει όλα όσα πρότεινε ο κάθε ειδικός, λέει τώρα. «Μπορείς να πεις «όχι» ανά πάσα στιγμή», συμβουλεύει.
