Τι είναι το «σύνδρομο λυκάνθρωπου» - Η ιστορία ενός 2χρονου από τις Φιλιππίνες που γεννήθηκε με το σπάνιο σύνδρομο

Τι είναι το «σύνδρομο λυκάνθρωπου» - Η ιστορία ενός 2χρονου από τις Φιλιππίνες που γεννήθηκε με το σπάνιο σύνδρομο
ΠΗΓΗ: SUN
Πέμπτη, 11/04/2024 - 13:46

Η μητέρα θεωρεί ότι το «σύνδρομο λυκάνθρωπου» με το οποίο γεννήθηκε ο γιος της οφείλεται στο ότι έφαγε άγρια γάτα όταν ήταν έγκυος.

Ο Jaren Gamongan από τις Φιλιππίνες γεννήθηκε με πυκνά και μαύρα μαλλιά στο κεφάλι, το πρόσωπο αλλά και στα χέρια, τους ώμους και την πλάτη. Πρόκειται για το σπάνιο «σύνδρομο λυκάνθρωπου» ή αλλιώς υπερτρίχωση όπως λέγεται. Το σύνδρομο προκαλεί υπερβολική τριχοφυΐα οπουδήποτε στο σώμα του ατόμου. Μπορεί να επηρεάσει τόσο τις γυναίκες όσο και τους άνδρες.

Η υπερτρίχωση μπορεί να εμφανιστεί κατά τη γέννηση ή να αναπτυχθεί με την πάροδο του χρόνου. Οι αιτίες της υπερτρίχωσης δεν είναι ακόμα καλά κατανοητές. Όταν εμφανίζεται σε μεγαλύτερη ηλικία, μπορεί να οφείλεται σε υποσιτισμό, διατροφικές διαταραχές, λήψη φαρμάκων, καρκίνο ή κάποια αυτοάνοση κατάσταση.

Η περίπτωση του 2χρονου από τις Φιλιππίνες

Η Alma, μητέρα του αγοριού, η οποία πιστεύει σε δεισιδαιμονίες θεωρεί ότι η εμφάνιση του γιου της οφείλεται σε μια κατάρα που έπεσε πάνω της όταν έφαγε άγρια γάτα ενώ ήταν έγκυος. Παρά τις πεποιθήσεις της Alma, δεν υπάρχουν ιατρικά στοιχεία που να επιβεβαιώνουν ότι η κατανάλωση γάτας πυροδότησε την πάθηση.

Όπως είπε ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της, είχε ανεξέλεγκτη λαχτάρα για άγριες γάτες, ένα εξωτικό πιάτο που μπορεί να βρει κάποιος στην απομακρυσμένη ορεινή περιοχή όπου ζει.

Το απίστευτα σπάνιο σύνδρομο επηρεάζει μόνο «έναν ανά δισεκατομμύριο ανθρώπους», αφού μόνο 50 έως 100 περιπτώσεις αναφέρθηκαν παγκοσμίως από τον Μεσαίωνα. Κάποιες φωτογραφίες που έχουν δημοσιευθεί δείχνουν τον 2χρονο να παίζει γύρω από ένα κτίριο και το σπίτι τους, αλλά η Alma ανησυχεί ότι η εμφάνισή του θα του δημιουργήσει προβλήματα στο σχολείο.

Τον Jaren εξέτασε η δερματολόγος Dr Ravelinda Soriano Perez, η οποία είπε: «Πιστεύουμε ότι αυτή είναι μια κληρονομική πάθηση, αλλά είναι πολύ σπάνια. Ένας ανά δισεκατομμύριο ανθρώπους θα μπορούσε να την έχει. Αν και η υπερτρίχωση δεν έχει θεραπεία, λύσεις όπως η αποτρίχωση με λέιζερ θα μπορούσαν να βοηθήσουν. Θα προσπαθήσουμε να κάνουμε δέκα συνεδρίες σε τέσσερις έως έξι εβδομάδες και μετά θα δούμε πώς θα συνεχίσουμε».

Τελευταία τροποποίηση στις 11/04/2024 - 13:58