Η AstraZeneca δήλωσε χθες ότι το πειραματικό της χάπι αδυνατίσματος, που έλαβε άδεια πριν από ένα χρόνο από την κινεζική Eccogene για έως και 2 δισεκατομμύρια δολάρια, αποδείχθηκε ασφαλές και ανεκτό σε μια δοκιμή πρώιμου σταδίου, με παρενέργειες που συμφωνούν με εκείνες της κατηγορίας φαρμάκων GLP-1.
Η Sharon Barr, εκτελεστική αντιπρόεδρος της βιοφαρμακευτικής έρευνας και ανάπτυξης, είπε – σύμφωνα με το Reuters - ότι η AstraZeneca προχώρησε το φάρμακο σε κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ με βάση τα δεδομένα από τη Φάση Ι, η οποία αξιολόγησε την ασφάλεια και την ανεκτικότητά του σε 72 συμμετέχοντες που ήταν είτε υγιείς, μη παχύσαρκοι εθελοντές είτε άτομα με διαβήτη τύπου 2.
Οι μετοχές της AstraZeneca σημείωσαν άνοδο έως και 2,9% μετά τη δημοσιοποίηση των στοιχείων, πριν από την αποτίμηση των κερδών.
Όταν η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι είχε λάβει άδεια για το χάπι που ονομάζεται AZD5004, είπε ότι πίστευε πώς η θεραπεία θα μπορούσε να προκαλέσει λιγότερες παρενέργειες από τις ενέσιμες θεραπείες όπως το Zepbound της Eli Lilly και το Wegovy της Novo Nordisk.
Μία από τις δοκιμές Φάσης ΙΙ του φαρμάκου, θα επικεντρωθεί στη μείωση του σωματικού βάρους σε παχύσαρκους και υπέρβαρους συμμετέχοντες και αναμένεται να ολοκληρωθεί έως το τέλος του 2025, είπε η Barr.
«Είδαμε μια δοσοεξαρτώμενη αύξηση στη ναυτία και τον έμετο σύμφωνα με τα μόρια αυτής της κατηγορίας», τόνισε η Barr σε μια ενημέρωση, αναφερόμενη στους αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1, που επιβραδύνουν την πέψη και μειώνουν την πείνα. Τα Zepbound και Wegovy ανήκουν σε αυτή την κατηγορία. Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, πρόσθεσε.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος Pascal Soriot αναγνώρισε μετά τη συμφωνία της Eccogene ότι η AstraZeneca ήταν «λίγα χρόνια πίσω» από τη Novo Nordisk και την Eli Lilly που κυκλοφόρησαν πρώτες στην αγορά με εξαιρετικά αποτελεσματικά φάρμακα για την παχυσαρκία.
