Σύμφωνα με μια πρόδρομη μελέτη της Φάσης 3, τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το φάρμακο μείωσε σημαντικά την πιθανότητα εμφάνισης μέτριας ή σοβαρής κεφαλαλγίας καθώς και τη λειτουργική αναπηρία σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο εντός 24 ωρών μετά τη δόση.

Εγκρίθηκε για πρώτη φορά τον Δεκέμβριο του 2019 ως νέο φάρμακο για την οξεία θεραπεία της με ή χωρίς αύρα ημικρανίας σε ενήλικες από την Allergan. Το Ubrelvy αποκτήθηκε μαζί με την Allergan από την AbbVie το ίδιο έτος για 63 δισεκατομμύρια δολάρια.

Στη δοκιμή συμμετείχαν ασθενείς που ήταν σε θέση να αναγνωρίσουν πρόδρομα συμπτώματα τα οποία οδηγούσαν σε πονοκεφάλους. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το Ubrelvy οδήγησε σε 46% απουσία μέτριων ή σοβαρών πονοκεφάλων μέσα σε 24 ώρες σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο, η αποτελεσματικότητα του οποίου μετρήθηκε στο 29%. Παρόμοια θετικά αποτελέσματα παρατηρήθηκαν στις 48 ώρες και περιελάμβαναν βελτιωμένη συνολική εικόνα.