Σάρκωμα Ewing: Τα δεδομένα δείχνουν 5ετή επιβίωση των ασθενών κατά 70%

Τετάρτη, 14/02/2024 - 12:01

Οι ασθενείς με μεταστατικό σάρκωμα Ewing έχουν ποσοστό πενταετούς επιβίωσης από 15% έως 30%.

Το σάρκωμα Ewing είναι μία μορφή καρκίνου που εμφανίζεται κυρίως στα οστά ή στους μαλακούς ιστούς. Ενώ το σάρκωμα Ewing μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε οστό, εντοπίζεται συχνότερα στα οστά του ισχίου, στα πλευρά ή στα μακριά οστά. Τα κύτταρα του σαρκώματος Ewing μπορούν επίσης να κάνουν μετάσταση σε άλλες περιοχές του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του μυελού των οστών, των πνευμόνων, των νεφρών, της καρδιάς, των επινεφριδίων και άλλων μαλακών ιστών. Στο μικροσκόπιο, τα κύτταρα του σαρκώματος Ewing φαίνονται μικρά, στρογγυλά και μπλε. Το σάρκωμα Ewing πήρε το όνομά του από τον Dr. James Ewing, τον γιατρό που περιέγραψε για πρώτη φορά τον όγκο στη δεκαετία του 1920.

Ποιους επηρεάζει

Ως ο δεύτερος πιο κοινός τύπος καρκίνου των οστών που προσβάλλει παιδιά και νεαρούς ενήλικες, αντιπροσωπεύει περίπου το 1% των παιδικών καρκίνων. Περίπου 225 παιδιά και έφηβοι διαγιγνώσκονται με σάρκωμα Ewing στις ΗΠΑ κάθε χρόνο.

Ενώ το σάρκωμα Ewing μπορεί να εμφανιστεί οποιαδήποτε στιγμή κατά την παιδική ηλικία, αναπτύσσεται πιο συχνά κατά την εφηβεία, όταν τα οστά αναπτύσσονται γρήγορα. Το σάρκωμα Ewing εμφανίζεται συχνότερα σε παιδιά ηλικίας μεταξύ 10 και 20 ετών. Προσβάλλονται περισσότεροι άνδρες παρά γυναίκες. Αυτός ο τύπος καρκίνου είναι ασυνήθιστος σε παιδιά Αφροαμερικανών, Αφρικανών και Κινέζων. Το σάρκωμα Ewing είναι ένας πολύ σπάνιος καρκίνος στους ενήλικες.

Τι προκαλεί το σάρκωμα Ewing

Η ακριβής αιτία του σαρκώματος Ewing δεν είναι πλήρως κατανοητή. Οι ερευνητές δεν μπόρεσαν να εντοπίσουν παράγοντες κινδύνου ή μέτρα πρόληψης για το σάρκωμα Ewing. Ωστόσο, ανακάλυψαν χρωμοσωμικές αλλαγές στο DNA ενός κυττάρου που μπορεί να οδηγήσουν στο σχηματισμό του σαρκώματος Ewing. Αυτές οι αλλαγές δεν κληρονομούνται. Αναπτύσσονται στα παιδιά χωρίς προφανή λόγο μετά τη γέννησή τους.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι αλλαγές περιλαμβάνουν τη σύντηξη γενετικού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 11 και 22. Όταν ένα συγκεκριμένο κομμάτι του χρωμοσώματος 11 τοποθετείται δίπλα στο γονίδιο EWS στο χρωμόσωμα 22, το γονίδιο EWS «ενεργοποιείται». Αυτή η ενεργοποίηση οδηγεί σε υπερανάπτυξη των κυττάρων και τελικά στην ανάπτυξη καρκίνου. Λιγότερο συχνά, υπάρχει ανταλλαγή DNA μεταξύ του χρωμοσώματος 22 και ενός άλλου χρωμοσώματος που οδηγεί στην ενεργοποίηση του γονιδίου EWS. Ο ακριβής μηχανισμός παραμένει ασαφής, αλλά αυτή η σημαντική ανακάλυψη οδήγησε σε βελτιώσεις στη διάγνωση του σαρκώματος Ewing.

Ποια είναι τα συμπτώματα του σαρκώματος Ewing

Οι ασθενείς με σάρκωμα Ewing μπορεί να εμφανίσουν διαφορετικά συμπτώματα. Τα πιο κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

- Πόνος γύρω από τη θέση του όγκου

- Οίδημα και/ή ερυθρότητα γύρω από τη θέση του όγκου

- Πυρετός

- Απώλεια βάρους και μειωμένη όρεξη

- Κούραση

- Παράλυση και/ή ακράτεια (εάν ο όγκος βρίσκεται στην περιοχή της σπονδυλικής στήλης)

- Συμπτώματα που σχετίζονται με συμπίεση νεύρων από τον όγκο (π.χ. μούδιασμα, μυρμήγκιασμα ή παράλυση)

Τα συμπτώματα του σαρκώματος Ewing μπορεί να μοιάζουν με άλλες ιατρικές καταστάσεις ή προβλήματα. Σε κάθε περίπτωση θα πρέπει να συμβουλυτείτε το γιατρό σας για διάγνωση.