Κατάθλιψη: Η Αυστραλία είναι η πρώτη χώρα που επιτρέπει τη συνταγογράφηση ψυχεδελικών ουσιών

Κατάθλιψη: Η Αυστραλία είναι η πρώτη χώρα που επιτρέπει τη συνταγογράφηση ψυχεδελικών ουσιών
Δευτέρα, 03/07/2023 - 10:00

Ποιες ουσίες θα μπορούν οι ψυχίατροι να χορηγούν σε ασθενείς με κατάθλιψη.

Η Αυστραλία είναι πλέον η πρώτη χώρα που επιτρέπει στους ψυχιάτρους να συνταγογραφούν ορισμένες ψυχεδελικές ουσίες σε ασθενείς με κατάθλιψη ή διαταραχή μετατραυματικού στρες.

Από το Σάββατο 1η Ιουλίου, οι Αυστραλοί γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν δόσεις MDMA, το οποίο είναι γνωστό και ως έκσταση, για PTSD. Η ψιλοκυβίνη, το ψυχοδραστικό συστατικό των ψυχεδελικών μανιταριών, μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα που έχουν δύσκολα θεραπεύσιμη κατάθλιψη. Η χώρα έβαλε τα δύο φάρμακα στη λίστα με τα εγκεκριμένα φάρμακα από την Υπηρεσία Θεραπευτικών Προϊόντων.

Οι επιστήμονες στην Αυστραλία έμειναν έκπληκτοι από την κίνηση, η οποία ανακοινώθηκε τον Φεβρουάριο αλλά τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιουλίου. Ένας επιστήμονας είπε ότι βάζει την Αυστραλία «στην πρώτη γραμμή της έρευνας σε αυτόν τον τομέα».

Ο Chris Langmead, αναπληρωτής διευθυντής του Κέντρου Ανακάλυψης Νευροϊατρικών στο Ινστιτούτο Φαρμακευτικών Επιστημών του Monash, είπε ότι έχουν σημειωθεί πολύ λίγες πρόοδοι στη θεραπεία επίμονων προβλημάτων ψυχικής υγείας τα τελευταία 50 χρόνια.

Τι ισχύει στις ΗΠΑ

Το Όρεγκον ήταν η πρώτη πολιτεία των ΗΠΑ που νομιμοποίησε τη χρήση της ψιλοκυβίνης για ενήλικες, ενώ οι ψηφοφόροι του Κολοράντο αποποινικοποίησαν την ψιλοκυβίνη το 2022. Πριν από μέρες, ο μικρότερος αδερφός του προέδρου Τζο Μπάιντεν είπε σε ραδιοφωνική συνέντευξη ότι ο πρόεδρος ήταν «πολύ ανοιχτόμυαλος» στις συζητήσεις που είχαν οι δυο τους σχετικά με τα οφέλη των ψυχεδελικών ως μορφή ιατρικής θεραπείας.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ χαρακτήρισε την ψιλοκυβίνη ως «θεραπεία καινοτομίας» το 2018, μια ετικέτα που έχει σχεδιαστεί για να επιταχύνει την ανάπτυξη και την αναθεώρηση φαρμάκων για τη θεραπεία μιας σοβαρής πάθησης. Οι ερευνητές ψυχεδελικών έχουν επωφεληθεί από ομοσπονδιακές επιχορηγήσεις, συμπεριλαμβανομένου του Johns Hopkins, και ο FDA δημοσίευσε προσχέδιο καθοδήγησης στα τέλη του περασμένου μήνα για ερευνητές που σχεδιάζουν κλινικές δοκιμές ψυχεδελικών φαρμάκων ως πιθανές θεραπείες για διάφορες ιατρικές καταστάσεις.

Ωστόσο, η Αμερικανική Ψυχιατρική Ένωση δεν έχει εγκρίνει τη χρήση ψυχεδελικών στη θεραπεία, σημειώνοντας ότι ο FDA δεν έχει ακόμη προσφέρει έναν τελικό προσδιορισμό.

Τελευταία τροποποίηση στις 03/07/2023 - 10:06