Σταφυλόκοκκος: Νέο αντιβιοτικό δοκιμάστηκε με επιτυχία στη «μάχη» κατά του μικροβίου

Σταφυλόκοκκος: Νέο αντιβιοτικό δοκιμάστηκε με επιτυχία στη «μάχη» κατά του μικροβίου
Πέμπτη, 28/09/2023 - 11:52

Κλινικές δοκιμές τελικού σταδίου έδειξαν ότι ένα νεότερο αντιβιοτικό μπορεί να αντιμετωπίσει αποτελεσματικά τη μόλυνση από σταφυλόκοκκο.

Ένα αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται ήδη στην Ευρώπη για τη θεραπεία της πνευμονίας, έλεγξε τις θανατηφόρες λοιμώξεις στην κυκλοφορία του αίματος από βακτήρια Staphylococcus aureus εξίσου αποτελεσματικά με το πιο ισχυρό αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται σήμερα, σύμφωνα με δεδομένα από μια δοκιμή σε τελευταίο στάδιο.

Η κεφτομπιπρόλη από την ελβετική φαρμακοβιομηχανία Basilea Pharmaceutica (BSLN.S) φάνηκε να είναι εξίσου αποτελεσματική με το παλαιότερο φάρμακο δαπτομυκίνη σε περίπου έναν στους τέσσερις ασθενείς που ήταν ιδιαίτερα δύσκολο να θεραπεύσουν λοιμώξεις από ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη S. aureus (MRSA), όπως ανέφεραν ερευνητές την Τετάρτη στο The New England Journal of Medicine.

«Αυτός είναι ένας τομέας πραγματικής ανάγκης», δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης Δρ Thomas Holland της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Duke. «Δεν έχει εγκριθεί νέο αντιβιοτικό για τη θεραπεία της βακτηριαιμίας του S. aureus για περισσότερα από 15 χρόνια». Για τη μελέτη, 390 ασθενείς που νοσηλεύτηκαν με λοιμώξεις από σταφυλόκοκκο έλαβαν τυχαία εγχύσεις κεφτομπιπρόλης ή δαπτομυκίνης.

Η θεραπεία ήταν επιτυχής στο 69,8% της ομάδας της κεφτομπιπρόλης και στο 68,7% της ομάδας της δαπτομυκίνης, σύμφωνα με την έκθεση. Η επιτυχία ορίστηκε ως η επιβίωση, η βελτίωση των συμπτωμάτων, η κάθαρση του S. aureus από το αίμα, η απουσία νέων επιπλοκών και η μη ανάγκη για άλλα αντιβιοτικά.

Τα γαστρεντερικά προβλήματα ήταν η πιο συχνή παρενέργεια και με τα δύο φάρμακα. Η δαπτομυκίνη ήταν το πιο πρόσφατα εγκεκριμένο νέο αντιβιοτικό για τη βακτηριαιμία του S. aureus πριν από περισσότερα από 15 χρόνια, σημείωσαν οι ερευνητές. «Παρά την πολλή δουλειά στην ιατρική επιστήμη, οι περίπλοκες λοιμώξεις από σταφυλόκοκκο εξακολουθούν να έχουν ποσοστό θνησιμότητας 25% στις 90 ημέρες», δήλωσε ένας από τους συγγραφείς της μελέτης, ο Δρ. Vance Fowler Jr. του Duke Health. «Χρειαζόμαστε περισσότερες επιλογές για τη θεραπεία αυτών των λοιμώξεων» πρόσθεσε.

Τον Αύγουστο, η Basilea Pharmaceutica υπέβαλε αίτηση για έγκριση της κεφτομπιπρόλης στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.

Τελευταία τροποποίηση στις 28/09/2023 - 11:56