ΕΟΦ: Απόσυρση φαρμάκου για παθήσεις του θυρεοειδούς αδένα

ΕΟΦ: Απόσυρση φαρμάκου για παθήσεις του θυρεοειδούς αδένα
Τρίτη, 24/12/2024 - 17:20

Δείτε ποιο φάρμακο απέσυρε ο ΕΟΦ και γιατί.

Παρτίδες γνωστού ψυχότροπου φαρμάκου απέσυρε από την αγορά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ ανακοίνωσε:

Την ανάκληση της παρτίδας 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N (ψυχότροπο φάρμακο) και της παρτίδας 4401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N, κατόπιν ανασυσκευασίας των εν λόγω παρτίδων εκ μέρους της εταιρείας.

Υπενθυμίζεται ότι η παρτίδα είχε ανακληθεί λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας.

Ως εκ τούτου οι παρτίδες 4401620 και 4401617 των αντίστοιχων φαρμακευτικών προϊόντων μπορούν να κυκλοφορήσουν κανονικά.

Παράλληλα ανακαλείται το φαρμακευτικό προϊόν CINACALCET/PHARMAZAC F.C.TAB 60MG/TAB και CINACALCET/PHARMAZAC F.C.TAB 90MG/TAB (ορμονικό φάρμακο), λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο Νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.

Η εταιρεία ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΦΕΒΕ ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Τελευταία τροποποίηση στις 24/12/2024 - 18:19