Η Σελίν Ντιόν μίλησε για το πώς είναι να ζεις με τη σπάνια νευρολογική πάθηση Stiff Person Syndrome και δήλωσε: «Τίποτα δεν θα με σταματήσει».
Σε συνέντευξή της στη γαλλική Vogue που δημοσιεύτηκε τη Δευτέρα, η καναδικής καταγωγής τραγουδίστρια είπε ότι είναι «καλά, αλλά είναι πολλή δουλειά», προσθέτοντας: «Το παίρνω μέρα με τη μέρα».
Η νικήτρια του Grammy παραδέχτηκε ότι ελπίζει σε μια «θαυματουργή» θεραπεία για την ασθένεια που έχει επηρεάσει το τραγούδι και την καθημερινότητά της, αλλά δήλωσε ότι εργάζεται για να συμβιβαστεί με την κατάσταση.
Το σύνδρομο Stiff Person Syndrome (SPS) είναι μια σπάνια νευρολογική πάθηση που χαρακτηρίζεται από μυϊκή δυσκαμψία και σπασμούς, αυξημένη ευαισθησία σε ερεθίσματα όπως ήχοι και φώτα και συναισθηματική δυσφορία που μπορεί να προκαλέσει μυϊκούς σπασμούς, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού Επεισοδίου.
Η Ντιόν ανακοίνωσε τον Δεκέμβριο του 2022 ότι θα πάρει άδεια από τις επαγγελματικές της υποχρεώσεις για να επικεντρωθεί στην υγεία της μετά την αποκάλυψη της διάγνωσής της. Έκτοτε, σταμάτησε τις περιοδείες και τις ζωντανές εμφανίσεις.
Στη συνέντευξη αποκάλυψε ότι αφιερώνει πέντε ημέρες την εβδομάδα σε «αθλητική, σωματική και φωνητική θεραπεία».
«Ασχολούμαι με τα δάχτυλα των ποδιών, τα γόνατα, τις γάμπες, τα δάχτυλα των χεριών, το τραγούδι, τη φωνή... Πρέπει να μάθω να ζω πλέον με αυτό και να σταματήσω να αμφισβητώ τον εαυτό μου. Στην αρχή αναρωτιόμουν: «Γιατί εγώ; Πώς συνέβη αυτό; Τι έκανα; Εγώ φταίω;»».
Αλλά με την πάροδο του χρόνου άλλαξε τη στάση του.
«Η ζωή δεν σου δίνει απαντήσεις. Απλώς πρέπει να τη ζήσεις», είπε.
«Έχω αυτή την ασθένεια για κάποιο άγνωστο λόγο. Όπως το βλέπω, έχω δύο επιλογές. Είτε προπονούμαι σαν αθλητής και δουλεύω πολύ σκληρά, είτε κλείνομαι και τελείωσε, μένω σπίτι, ακούω τα τραγούδια μου, στέκομαι μπροστά στον καθρέφτη και τραγουδάω στον εαυτό μου. Επέλεξα να δουλέψω με όλο μου το σώμα και την ψυχή, από την κορυφή ως τα νύχια, με μια ιατρική ομάδα. Θέλω να είμαι η καλύτερη δυνατή. Στόχος μου είναι να ξαναδώ τον Πύργο του Άιφελ».
Η σταρ δήλωσε ότι η αγάπη των κοντινών της προσώπων και των θαυμαστών της, καθώς και η κορυφαία ιατρική φροντίδα, είναι αυτά που τη βοήθησαν περισσότερο.
«Οι άνθρωποι με SPS μπορεί να μην έχουν την τύχη ή τα μέσα να έχουν καλούς γιατρούς και καλή θεραπεία. Εγώ έχω αυτά τα μέσα και αυτό είναι ένα δώρο. Επιπλέον, έχω αυτή τη δύναμη μέσα μου. Ξέρω ότι τίποτα δεν πρόκειται να με σταματήσει.
Η Ντιόν δεν μπορεί να υποσχεθεί στους θαυμαστές της ότι θα επιστρέψει στις ζωντανές εμφανίσεις, αλλά δεν αποκλείει το ενδεχόμενο.
Η ίδια δήλωσε στη γαλλική Vogue: «Έτσι όπως πάνε τα πράγματα, δεν μπορώ να σταθώ εδώ και να πω: "Ναι, σε τέσσερις μήνες”. Δεν ξέρω (...) Το σώμα μου θα μου το πει».
«Από την άλλη πλευρά, δεν θέλω απλώς να περιμένω. Είναι ηθικά δύσκολο να ζεις μέρα με τη μέρα. Είναι δύσκολο, δουλεύω πολύ σκληρά και αύριο θα είναι ακόμα πιο δύσκολο. Αύριο είναι μια άλλη μέρα. Αλλά υπάρχει ένα πράγμα που δεν θα σταματήσει ποτέ και αυτό είναι η θέληση. Είναι το πάθος. Είναι το όνειρο. Είναι η αποφασιστικότητα.
Ένα επερχόμενο ντοκιμαντέρ με τίτλο «I Am: Celine Dion» θα προβληθεί στο Prime Video αργότερα φέτος. Σύμφωνα με την επίσημη σύνοψη, η ταινία «καταγράφει περισσότερο από ένα χρόνο γυρισμάτων, καθώς η θρυλική τραγουδίστρια παρακολουθεί το ταξίδι της προς μια ανοιχτή και αυθεντική ζωή εν μέσω ασθένειας».
