Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) έκανε γνωστή την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά ένα τεστ αντιγόνου (με δείγμα σάλιου) για τη διάγνωση της COVID-19.

Πρόκειται, σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση «για το τεστ SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method) (1 τεμάχιο) της κατασκευάστριας εταιρείας GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας, με Εξ. Αντιπρόσωπο για την Ε.Ε. την εταιρεία SUNGO EUROPE B.V, Ολλανδία που διατίθεται στην αγορά από τις ετ. HEALTH PROTECT ΕΤΕΡΟΡΡΥΘΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ και 4cast Logistics».

Η αιτία της απόσυρσης είναι ότι το εν λόγω τεστ «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας «Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων»».