Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έδωσε χθες το πράσινο φως για το διαγνωστικό τεστ της Abbott Laboratories για χρήση σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης πιθανών κρουσμάτων του ιού mpox. Πρόκειται για την πρώτη, τέτοιου είδους έγκριση στην προσπάθεια του οργανισμού να ενισχύσει τις δυνατότητες δοκιμών σε χώρες που αντιμετωπίζουν κρούσματα της νόσου, σύμφωνα με το Reuters.
Η δοκιμή PCR σε πραγματικό χρόνο, η ανάλυση Alinity m MPXV, επιτρέπει την ανίχνευση του DNA του ιού mpox από επιχρίσματα βλαβών ανθρώπινου δέρματος, είπε ο ΠΟΥ, προσθέτοντας ότι σχεδιάστηκε για χρήση από εκπαιδευμένο προσωπικό κλινικού εργαστηρίου.
Ο οργανισμός είπε ότι ήταν σε διαδικασία αξιολόγησης τριών νέων διαγνωστικών τεστ για τον ιό mpox για χρήση έκτακτης ανάγκης και ήταν επίσης σε συζητήσεις με άλλους κατασκευαστές για την επέκταση της διαθεσιμότητας των διαγνωστικών εργαλείων για τον ιό mpox.
«Αυτή η πρώτη διαγνωστική δοκιμή για τον ιό mpox που αναφέρεται στη διαδικασία Emergency Use Listing (EUL) αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό ορόσημο στην επέκταση της διαθεσιμότητας δοκιμών στις πληγείσες χώρες», δήλωσε ο Yukiko Nakatani, βοηθός γενικός διευθυντής του οργανισμού για την πρόσβαση σε φάρμακα και προϊόντα υγείας.
Τον Αύγουστο, ο ΠΟΥ ζήτησε από τους κατασκευαστές να καταθέσουν τα προϊόντα τους που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για χρήση σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, ενώ συζητούσε μαζί τους για την ανάγκη αποτελεσματικών διαγνωστικών τεστ, ιδιαίτερα σε ομάδες χαμηλού εισοδήματος.
Η διαδικασία EUL είναι μια αξιολόγηση βάσει κινδύνου μη αδειοδοτημένων εμβολίων, δοκιμών και θεραπειών για την επίσπευση της διαθεσιμότητάς τους σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία.
Ο ΠΟΥ κήρυξε τον ιό mpox ως «παγκόσμια έκτακτη ανάγκη για τη δημόσια υγεία» για δεύτερη φορά μέσα σε δύο χρόνια τον Αύγουστο, μετά το ξέσπασμα της ιογενούς λοίμωξης στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, η οποία εξαπλώθηκε στο γειτονικό Μπουρούντι, την Ουγκάντα και τη Ρουάντα.
