Η Merck & Co Inc (MRK.N) δήλωσε την Τρίτη ότι το χάπι της για τον κορωνοϊό δεν ήταν αποτελεσματικό στη μείωση του κινδύνου μόλυνσης σε άτομα που ζουν με κάποιον που έχει μολυνθεί από τον ιό.
Τα αποτελέσματα ήταν παρόμοια με τα δεδομένα της ανταγωνιστικής Pfizer Inc, της οποίας το χάπι για τη νόσο, COVID Paxlovid, απέτυχε επίσης να αποτρέψει λοιμώξεις μεταξύ των επαφών του νοικοκυριού.
Τα δύο αντιιικά φάρμακα έχουν εγκριθεί ως θεραπείες για άτομα που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής νόσου, αλλά ο ενθουσιασμός για το χάπι Merck έχει μειωθεί αφού αποδείχθηκε ότι είναι μόνο στο 30% ήταν αποτελεσματικό έναντι 90% για το Paxlovid της Pfizer.
Στη δοκιμή τελευταίου σταδίου της Merck συμμετείχαν πάνω από 1.500 συμμετέχοντες, οι οποίοι ήταν οικιακές επαφές που εκτέθηκαν σε άτομο με τουλάχιστον ένα σύμπτωμα και είχαν πρόσφατα βρεθεί θετικοί στον COVID-19.
Το χάπι του Lagevrio, γνωστό και ως molnupiravir, χορηγήθηκε κάθε 12 ώρες για πέντε ημέρες και συγκρίθηκε με μια ομάδα εικονικού φαρμάκου.
Οι συμμετέχοντες που έλαβαν θεραπεία με το χάπι είχαν 23,6% λιγότερες πιθανότητες να αναπτύξουν COVID σε σχέση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο μέχρι την 14η ημέρα, αποτυγχάνοντας να επιτύχουν τον κύριο στόχο της δοκιμής, είπε η Merck.
Τα χάπια Paxlovid της Pfizer και Merck's Lagevrio έλαβαν άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης τον Δεκέμβριο του 2021 για ασθενείς με ήπιο έως μέτριο COVID που βρέθηκαν θετικοί στον ιό και που κινδύνευαν να εξελιχθούν σε σοβαρό COVID.
Νωρίτερα τον Φεβρουάριο, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ αφαίρεσε την ανάγκη για θετικό τεστ για τις θεραπείες της Merck και της Pfizer σε μια προσπάθεια να αυξηθεί η πρόσβαση στα φάρμακα.
