Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δίνει αυτή την ώρα συνέντευξη Τύπου στο υπουργείο με αφορμή την ένταξη της χώρας μας στο νέο ευρωπαϊκό σύστημα ελέγχου της γνησιότητας των φαρμάκων.

Από τις 9 Φεβρουαρίου ενεργοποιήθηκαν οι νέες απαιτήσεις για τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που θα εμφανίζονται στις συσκευασίες των φαρμάκων, αντικαθιστώντας την επικόλληση της υδατογραφημένης ταινίας γνησιότητας του ΕΟΦ, η οποία βρίσκεται τώρα σε όλα φαρμακευτικά σκευάσματα.

Πρόκειται ουσιαστικά για την εφαρμογή ενός εθνικού συστήματος επαλήθευσης φαρμάκων που εναρμονίζεται με την Ευρωπαϊκή Οδηγία για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

Στο πλαίσιο αυτό, ο ΕΟΦ παύει να προμηθεύει από την ημερομηνία αυτή και έπειτα με υδατογραφημένες ταινίες (ΕΟΦόσημα) τις φαρμακευτικές εταιρείες.

Η υλοποίηση του νέου συστήματος γίνεται μέσω του Ελληνικού Οργανισμού Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) και αφορά στη δημιουργία και αποτελεσματική εφαρμογή του μηχανογραφικού συστήματος επαλήθευσης φαρμάκων, στην υποστήριξη όλων των φορέων που έχουν την υποχρέωση να το εφαρμόζουν, καθώς και στη συνεχή παρακολούθηση της λειτουργίας του, με σκοπό να επιφέρει τα επιθυμητά αποτελέσματα.

Υπενθυμίζεται ότι, η Ελλάδα, μαζί με την Ιταλία, είχε λάβει δύο παρατάσεις για την εφαρμογή του κανονισμού, καθυστερώντας την πλήρη μετάβαση που είχε ξεκινήσει στην υπόλοιπη ΕΕ από το 2019. Οι ελληνικές φαρμακευτικές εταιρείες είχαν περιθώριο μέχρι τον Φεβρουάριο να προσαρμόσουν τα αποθέματά τους, ενώ προϊόντα με την παλιά ταινία μπορούν να διατεθούν για ακόμη 1-2 χρόνια.