Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου: Ο ρόλος της γενετικής συμβουλευτικής και της μοριακής ογκολογίας στην πρόληψη των κληρονομικών καρκίνων

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου: Ο ρόλος της γενετικής συμβουλευτικής και της μοριακής ογκολογίας στην πρόληψη των κληρονομικών καρκίνων
Τρίτη, 04/02/2025 - 06:19

Η κ. Δανάη Παλαιολόγου, Μοριακή Βιολόγος MSc, PhD, του Genesis Genoma Lab αναλύει το πώς η μοριακή ογκολογία και γενετική επιστήμη συμβάλλει στη μάχη για τη μείωση των ποσοστών καρκίνου.

Η 4η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί εδώ και 25 χρόνια ως η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου. Κάθε χρόνο η ημέρα αυτή είναι αφιερωμένη στην ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με την κρίσιμη σημασία της πρόληψης, της έγκαιρης διάγνωσης και της αποτελεσματικής αντιμετώπισης της ασθένειας.

H φετινή προσπάθεια ενημέρωσης για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου είναι να μεριμνήσουμε και για την ισότιμη πρόσβαση των πολιτών στην έγκυρη πληροφόρηση για όλα τα νεότερα δεδομένα αναφορικά με τη νόσο και την αποτελεσματική διαχείρισή της.

Στο πλαίσιο αυτό, σκοπός μας είναι να ενημερώσουμε τον κόσμο για όλες τις νεότερες επιστημονικές εξελίξεις στον τομέα της γενετικής, που έχουν συμβάλλει πολύ θετικά στην πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση της νόσου. Με τη βοήθεια της κ. Δανάης Παλαιολόγου, Μοριακής Βιολόγου MSc, PhD, του Genesis Genoma Lab αναλύουμε το πώς η μοριακή ογκολογία και γενετική επιστήμη συμβάλλει στη μάχη για τη μείωση των ποσοστών καρκίνου, χάρη στα εργαλεία που μας δίνουν τη δυνατότητατης έγκαιρης πληροφόρησης σχετικά με τον εξατομικευμένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου, ιδίως στις περιπτώσεις ατόμων με ιστορικό οικογενούς καρκίνου.

- Υπάρχει κληρονομικότητα στον καρκίνο;

Όλοι διατρέχουμε τον κίνδυνο να εμφανίσουμε καρκίνο κάποια στιγμή στη ζωή μας, καθώς πρόκειται για μια πολυπαραγοντική νόσο, η οποία επηρεάζεται από τον γενικότερο τρόπο ζωής μας και τους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Για κάποιους, όμως, ο κίνδυνος αυτός είναι αυξημένος και μάλιστα ενδέχεται να νοσήσουν και σε νεότερη ηλικία, εξαιτίας βλάβης (μετάλλαξης) των γονιδίων που έχουν κληρονομήσει.

Μια κληρονομική μορφή καρκίνου μπορεί να υπάρχει, όταν η οικογένεια έχει:

  • Άτομα που εμφανίζουν όγκους σε νεαρή ηλικία.
  • Πολλά άτομα που έχουν εμφανίσει τον ίδιο τύπο καρκίνου ή σχετιζόμενους καρκίνους.
  • Άτομα με πολλαπλούς όγκους.

- Πώς μπορεί να βοηθήσει η Γενετική Συμβουλευτική τα άτομα με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου;

Ο εντοπισμός των ατόμων που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης νεοπλάσματος συνιστά σήμερα την καλύτερη μέθοδο έγκαιρης διάγνωσης του καρκίνου, οδηγώντας στη μείωση των αντίστοιχων ποσοστών θνησιμότητας που σχετίζονται με την ασθένεια. Τα μέλη των οικογενειών με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης κληρονομικού καρκίνου και ιδίως εκείνων που έχουν ήδη προσβληθεί από τη νόσο, μπορούν να ζητήσουν γενετική συμβουλευτική.

Ο γενετιστής αναλαμβάνει να ενημερώσει τον ενδιαφερόμενο σε θέματα διάγνωσης, πρόληψης και αντιμετώπισης της νόσου, να του εξηγήσει τον τρόπο κληρονομικής μεταβίβασης της νόσου και να του προσφέρει ένα σχέδιο δράσης για τα βήματα που πρέπει να ακολουθηθούν.

Μέσω της γενετικής συμβουλευτικής θα διασαφηνιστεί αν είναι απαραίτητη η πραγματοποίηση κάποιου γενετικού ελέγχου, ώστε να διαπιστωθεί η πιθανή παρουσία μετάλλαξης που σχετίζεται με την εμφάνιση καρκίνου.

Σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος, η ανάλυση αυτή μπορεί να επεκταθεί και στα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας του ασθενούς, προκειμένου να εντοπιστούν τα άτομα που βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι πληροφορίες από το γενετικό έλεγχο μπορεί να προσφέρουν πολλά οφέλη, όπως:

  • Εντοπισμό μελών της οικογένειας με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.
  • Επιλογή κατάλληλου προγράμματος ιατρικής παρακολούθησης, προκειμένου να επιτευχθεί έγκαιρη διάγνωση της ασθένειας.
  • Κατανόηση του γεγονότος ότι οι μεταλλάξεις μπορούν να μεταφερθούν στους απογόνους και ανίχνευση των μεταλλάξεων σε αυτούς.
  • Δυνατότητα εφαρμογής προληπτικής ιατρικής.

Tο εργαστήριο Genesis Genoma Lab στελεχώνεται από Γενετιστές και Βιολόγους με ολοκληρωμένη κλινική και εργαστηριακή εμπειρία στη διάγνωση, πρόληψη και αντιμετώπιση γενετικών νοσημάτων.

Τελευταία τροποποίηση στις 04/02/2025 - 06:57